近日，贵州汉方药业向贵州省食药监局报备关于“清热解散片”主动召回的备案报告。备案报告指出，疑因天气和药店贮存环境原因，导致清热解散片出现两片裂片。为杜绝药品安全隐患，该公司决定将广东市场的26400盒药品全部召回。

　　报告内文开头就说，贵州汉方药业近期收到其公司市场部门反馈，广东省江门市蓬江区食药监局对江门市泽润堂药业有限公司惠康分店的药品进行检查时发现，贵州汉方药业生产的清热散结片（批号：1106005)有2片裂片。而贵州汉方对该涉及产品留样产品进行检查，没有发现上述情况。随即，该公司对“清热散结片”产品进行了调查评估，对该批次产品留样及库存进行检查，暂未发现上述情况。同时，调查评估报告里公布了涉及批次及数量，共3批次、26400盒药品涉及。

　　同时，上述调查评估报告指出，以上批次的产品由于有裂片现象，因广东省江门市属于高温、高湿 气候、疑是因为贮存环境导致出现裂片现象，该情况不符合清热散结片产品质量标准项下性状项规定。

　　点评：根据现行《药品管理办法》，以药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三个等级。

　　药品生产企业应当根据召回分级与药品销售和使用情况，科学设计药品召回计划并组织实施。不过，既然召回报告已备案，该公司潜台词是，“药店再卖这个药，产生了问题可就与我无关了，毕竟我已经报备要召回了。”

　　近日，吉利德科学公司在北京宣布星空体育官方网站，首个覆盖慢性丙型肝炎（慢丙肝）1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物索华迪（通用名：索磷布韦）正式在华上市，用于与其它药物联合，治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎，据业内人士透露，索华迪一个疗程用药费用在6万元人民币左右。

　　据吉利德科学全球副总裁及中国区总经理罗永庆透露，在9月份获得CFDA批准后，吉利德就开始了索磷布韦在中国的上市工作，原产地药品在10月31日从爱尔兰发往中国，11月3日运到上海，随后通过了药检，并于11月27日在中国开出了首张处方。

　　点评：截至到目前，除了吉利德，百时美施贵宝（阿舒瑞韦软胶囊和盐酸达拉他韦片）、强生（西美瑞韦）、艾伯维（奥比帕利片）的口服丙肝新药也已先后登陆中国，同时，默沙东的丙肝新药Zepatier在中国递交的上市申请在8月28日获得了CDE的承办受理，国产口服丙肝新药注册进度最快的丹诺瑞韦钠片（JXHS1600012）也处于在审评审批状态，上市也指日可待。

　　继上周五（11月24日）第一信用（08215，HK）被勒令停牌后，11月27日上午9时起，又有两只股票遭到香港证监会指令停牌，中国华仁医疗（00648，HK）便是其中之一。

　　继上周五（11月24日）第一信用（08215，HK）被勒令停牌后，11月27日上午9时起，又有两只股票遭到香港证监会指令停牌，中国华仁医疗（00648，HK）便是其中之一。

　　据了解，中国华仁医疗因2016年6月23日的须予披露公告，载有重大失实、不完整或具误导性资料，遭到香港证监会勒令停牌。记者从wind数据获知，中国华仁医疗去年6月23日的唯一须予披露公告是公布斥资7915万港元，收购新锐医药9.9%股权。

　　点评：可能监管机构怀疑这些股票在市场上存在一些不正常的股票交易行为，因此做出停牌指令。而且，前段时间还有30多只股票同时暴跌，香港证监会认为这些同时暴跌的股票其实是有一些人控制，所以对这些上市公司进行了调查。

　　11月27日，国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所副所长陶剑虹，在供给侧改革战略下大健康产业发展论坛上透露，医药流通行业正在经历大洗牌，包括商务部、国家食品药品监督管理总局等多个部门已经起草了《关于推进零售药店分类分级管理的指导意见（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）。

　　根据南方医药经济研究所的数据，截至2017年5月，全国共有零售药店46.06万家，单体药店数量逐渐减少，2015年和2016年分别消失2.03万家和1.90万家。陶剑虹指出，在单体药店竞争力越来越小的局面下，医药流通的集中度稳步提升，2016年药品零售百强的含税销售额达到1521亿元，同比增长11.5%。“行业经过一段时间的并购、重组后，产业集中度提高。2016年，前100位药品批发企业的市场占有率达到70.9%，前4位占32%。”陶剑虹进一步指出。

　　点评：没有上游资源和下游网络的小公司正迅速被市场淘汰，较有能力且想自保的企业被迫选择并购或者被并购，大企业则通过兼并、收购等整合方式变得更大，预计未来中国医药批发企业数量将从目前的1.1万多家减少到3000家左右。

　　11月27日，广药集团旗下广州白云山拜迪生物医药有限公司(简称“白云山拜迪”)与药明生物旗下上海药明生物技术有限公司签订《生物医药战略合作框架协议》。根据协议，未来双方将围绕生物药方向展开密切合作，通过优势互补、强强联合，实现在生物医药研发领域上的合作共赢。未来5年内，白云山拜迪将与药明生物的研发平台合作，就选定的拟研生物药方向作为双方合作研发标的开展生物新药开发工作，合作产品包括但不限于创新肿瘤免疫抗体、双特异性抗体类药物和创新ADC抗体药物。

　　点评：通过本次战略合作，广药集团可借助药明生物的研发平台优势增强公司创新生物药研发实力，进一步丰富公司产品线，提升公司在生物医药领域的竞争力，符合长远发展规划。

　　葛兰素史克公司研发总裁Patrick Vallance博士说：“葛兰素史克具有里程碑意义的IMPACT研究的数据提供了关于这些分子在一个吸入器中联用的有效性和安全性的重要信息，以及它们作为三重联合疗法给患者带来的好处。我们已经迅速地将这些数据提交给了FDA。“

　　点评：COPD是一种常见的严重肺病。在全球，它影响的人群有3.84亿之多！这种疾病的患者无法正常呼吸，连上楼这样的简单日常生活都会受到影响。长期暴露于吸入性刺激物,损伤肺和气管通常是COPD的原因。吸烟、二手烟，空气污染，化学烟雾或来自环境或工作场所的粉尘都可能导致COPD。也正是由于致病因素的多样，每一名COPD的患者都是不同的，他们有着不同的需求，也有着不同的治疗目标。能为不同患者都提供帮助的新药，正是整个群体所期盼的。Innoviva首席执行官Michael Aguiar补充说：“Trelegy Ellipta增加了Ellipta吸入疗法的产品组合，这是因为患者有不同的治疗需求而开发的。我们相信IMPACT数据将为医生提供清晰的信息，帮助他们根据患者的症状和风险状况来治疗患者，而且Trelegy Ellipta将在治疗仍然有症状和有发生恶化风险的患者中发挥重要作用。“

　　11月28日，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与上海市松江区人民政府签订《战略合作框架协议》。双方经友好协商，就复宏汉霖在上海市松江区投资设立生物药产业化基地（二）项目达成共识。

　　根据框架协议，复宏汉霖拟于上海市松江区投资设立上海复宏汉霖生物医药有限公司，建设生物药产业化基地，用于复宏汉霖单克隆抗体的创新研发和产业化。该基地将按照国际 GMP标准设计、建设，并将充分应用国际新技术建设低碳、节能、环保的现代化智能生物医药基地。

　　在合作机制方面，双方拟共同成立联合工作组，并按照合作内容的实际需要筹备项目推进小组；推进小组负责商定合作事项和模式、制定具体合作机制、推进各合作事项的落实。

　　点评：据了解，上海市松江区位于上海市的西南部、黄浦江上游，区域总面积为604.64平方公里，常住人口近180万人，全区辖11个镇、6个街道、国家级松江经济技术开发区、国家级松江出口加工区和国家级旅游度假区。松江区是上海市重要的先进制造业基地之一，已形成电子信息、现代装备、生物医药等优势产业。

　　Viking Therapeutics公司昨日公开了VK5211的积极顶线结果。该试验对髋部骨折的患者进行了为期12周的2期临床研究。数据显示试验达到了主要终点， VK5211与安慰剂相比，有剂量依存性的显著增加了瘦体质量（lean body mass）。该研究还达到了其他重要的次要终点。此外，VK5211在本研究中表现出良好的安全性和耐受性，没有与药物有关的严重不良事件（SAE）报告。

　　点评：髋骨骨折是由跌倒引起的最严重的伤害之一。髋骨骨折患者很难恢复，很多人都无法独自生活。在美国，每年超过300000名65岁及以上的老年人因髋部骨折住院治疗，95％以上的髋部骨折是由于跌倒引起的，其中大部分为侧身跌倒造成。女性常患骨质疏松症，这种疾病会削弱骨骼，使骨更容易折裂。女性占髋部骨折的四分之三。随着人口老龄化，髋部骨折的数量可能会持续增加。“我们很高兴，这个试验在主要疗效终点和重要的次要终点方面取得了成功，证明了VK5211在这种情况下的潜在益处，研究在所有剂量下均达到统计学显著，并且有明确的剂量依存性，提供了令人信服的VK5211对肌肉生长有效药理作用的证据，”Viking首席执行官Brian Lian博士说：“我们也对VK5211的初步安全性和耐受性特征感到鼓舞，特别是由于没有观察到与药物相关的SAE，这一点很重要，因为髋部骨折患者很脆弱，其中许多患有多种疾病的老年人需要多种治疗，我们很高兴看到VK5211在这个充满挑战的人群中产生如此强大的疗效和安全性。”